Notre Histoire
2019
Décembre 2019 : Plus les semaines passent, plus on constate des difficultés de développement de notre seconde fille Lina.
2020
Mars 2020 : Confirmation par un kinésithérapeute du retard de développement et la nécessité de la prendre en charge.
Juin 2020 : Mise en place de consultations de nombreux spécialiste de manière hebdomadaire et de traitement pour limité les symptômes de Lina et limité le retard de développement.
Septembre 2020 : Découverte du monde du handicap, des différents spécialistes, établissements, services administratifs. Très vite les premières difficultés pour trouver les bonnes informations au bon moment et/ou les bonnes personnes pour répondre à toutes nos questions et demandes.
2021
Janvier 2021 : Premières difficultés avec la crèche. L’adjointe au maire signale que la prise en charge de Lina demande plus de travail que les autres enfants.
Septembre 2021 : Intégration de Lina dans un établissement médical 2 jours par semaine pour avoir ses différentes prises en charge par les spécialistes sur le même lieu.
Novembre 2021 : création par un proche d’une cagnotte en ligne pour nous aider à l’achat d’un véhicule pour transporter le matériel de Lina.
Décembre 2021 : Remise du véhicule acheté et premières envies de créer une association pour Lina.
2022
Janvier 2022: Premier échange avec la directrice de la maternelle pour inscrire Lina et mettre en place les moyens nécessaires pour son accueil à l ’école.
Septembre 2022 : Première rentrée scolaire de Lina avec zone en travaux ne permettant pas l’accès à la maternelle pour les 5 personnes (enfants et parents) à mobilité réduite. Obligation de prendre rendez-vous avec le Maire malgré plusieurs échanges oraux et écrit.
Novembre 2022 : Mise en conformité de l’accès à l’école pour les personnes à mobilité réduite.
2023
Janvier 2023 : Identification de la maladie génétique rare de Lina appelé CACNA1E. Maladie découverte pour la première fois en 2017, seulement 8 dans le monde dont 1 seule en France (Lina).
Mars 2023 : Edition d’un livre témoignage « Pourquoi Nous ?» sur les premiers mois qui suivent la découverte d’un handicap et les sentiments qui nous traversent en tant que parent. Création d’un projet d’association à la fois pour Lina et d’autres enfants en situation de handicap.
Avril 2023 : Stigmatisation des difficultés de Lina par des enfants de la classe de Eva (grande sœur de Lina).
Mai 2023 : Interventions bénévoles pour sensibiliser les enfants au handicap dans plusieurs classes. Confirmation du véritable intêret d'intervenir sous la forme d'une structure, pour proposer à différents acteurs, des interventions autour du handicap.
Juillet 2023 : Création de l'Association les petites tortues.
Septembre 2023 : Premières interventions de l'Association les petites tortues.
Octobre 2023 : La suite c'est à vous de l'écrire.....
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